Verein für Eltern mit Kindern ohne Finger, Hand, Arm

PINOCCHIO hat heute über 100 Mitglieder. Seit 20 Jahren setzen wir uns für betroffene Familien ein.

Wer wir sind

Mütter und Väter, welche selbst ein Kind mit dieser oder einer ähnlichen Behinderung haben. Welche erlebt haben, wie alleingelassen man ist nach der Geburt des Kindes. Welche froh gewesen wären, wenn jemand konkrete Hilfe angeboten hätte (Gespräch, Erfahrung, Wegleitung).

Was wir tun

In Spitälern und Geburtshäusern informieren wir über unsere regionalen Kontaktstellen. Wir informieren über Erfahrungen mit Operationen und Prothesen. Wir diskutieren Therapien und Hilfsmittel. Wir pflegen den Erfahrungsaustausch, regen zu gegenseitigen Besuchen an und organisieren Jahrestreffen.

Veranstaltungen 2021 / 2022

August 2021

Familienplausch 2021

Wichtige Mitteilung:

Aufgrund der Corona-Situation haben wir uns entschieden, auch den Familienplausch 2021 abzusagen.

Wir bedauern dies sehr, sind aber zuversichtlich, dass wir im 2022 wieder Events planen können und freuen uns auf viele schöne Begegnungen.

Bleibt alle gesund!

Liebe Grüsse

PINOCCHIO Vorstand

März 2022

Infotag 2022

Wo?

Noch nicht bekannt

Themen?

Referate zu aktuellen Themen